CNN
—
Paxlovid, la pastilla antiviral que reduce el riesgo de hospitalización y muerte por covid-19, también reduce el riesgo de covid prolongado, según un nuevo estudio por investigadores del Departamento de Asuntos de Veteranos de los Estados Unidos.
El estudio, publicado en línea como preimpresión el sábado, analizó los registros electrónicos de más de 56,000 veteranos con covid-19, incluidos más de 9,000 que fueron tratados con Paxlovid dentro de los primeros cinco días de su infección.
El análisis mostró que las personas tratadas con Paxlovid tenían un 26% menos de riesgo de desarrollar varias afecciones prolongadas de Covid, que incluyen enfermedades cardíacas, trastornos sanguíneos, fatiga, enfermedad hepática, enfermedad renal, dolor muscular, deterioro neurocognitivo y dificultad para respirar. Eso correspondió a 2,3 casos menos de condiciones prolongadas de covid por cada 100 personas tres meses después de su diagnóstico. Paxlovid también redujo el riesgo de hospitalización o muerte después de un brote agudo de Covid-19.
En el análisis, no hubo un vínculo estadísticamente significativo entre tomar Paxlovid y el riesgo de dos afecciones prolongadas de covid: tos y nuevo diagnóstico de diabetes.
El estudio se publicó en el servidor de preimpresión medRxiv y no ha sido revisado por pares ni publicado en una revista médica.
Los pacientes incluidos en el estudio tenían una edad promedio de 65 años y fueron diagnosticados con Covid-19 entre el 1 de marzo y el 30 de junio de 2022. Todos tenían al menos un factor de riesgo de progresión a Covid-19 grave, como edad avanzada, diabetes o ser un fumador actual. Paxlovid redujo el riesgo de covid prolongado en personas que no estaban vacunadas, vacunadas y reforzadas, y en personas que experimentaron su primera infección por covid-19 o una reinfección, según el estudio.
“Paxlovid reduce el riesgo de COVID-19 grave en la fase aguda, y ahora tenemos evidencia de que puede ayudar a reducir el riesgo de COVID prolongado”, dijo el Dr. Ziyad Al-Aly, jefe de investigación y desarrollo en VA St. Louis Health Care System y líder del estudio, en un comunicado de prensa. “Este tratamiento podría ser un activo importante para abordar el grave problema del COVID prolongado”.
El estudio tiene varias limitaciones, incluido que la mayoría de las personas incluidas eran blancas y hombres, lo que podría limitar su relevancia de manera más general. El análisis capturó el uso de Paxlovid solo a través del sistema VA y consideró solo 12 condiciones prolongadas de covid, aunque muchas personas con covid prolongado describen una amplia variedad de síntomas.
Millones de personas que tuvieron covid-19 enfrentan una variedad de síntomas duraderos desde su enfermedad inicial, pero no existe un tratamiento específico para el covid prolongado. Paxlovid es un tratamiento antiviral para el covid-19 que combina un antiviral más nuevo, el nirmatrelvir, con un medicamento más antiguo, el ritonavir. Está disponible para personas de hasta 12 años y se ha demostrado que reduce drásticamente el riesgo de hospitalización y muerte en personas con riesgo de COVID-19 grave.
El medicamento es fabricado por Pfizer y viene en forma de pastillas que se toman durante cinco días. Funciona mejor si se inicia dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas; Los investigadores señalaron que no está claro si una duración más prolongada o una dosis más alta, o ambas, podrían reducir aún más el riesgo de condiciones prolongadas de covid, o si comenzar con Paxlovid después de una enfermedad aguda por covid-19 reduciría el riesgo de covid prolongado. Los Institutos Nacionales de Salud dijeron el mes pasado que lanzarían un estudio de Paxlovid como tratamiento para pacientes que ya experimentan Covid durante mucho tiempo.
“La totalidad de la evidencia sugiere la necesidad de mejorar la captación y la utilización de nirmatrelvir en la fase aguda como un medio no solo para prevenir la progresión a la enfermedad aguda grave, sino también para reducir el riesgo de resultados de salud adversos post-agudo”, autores de la Estudio VA escribió.